Schlagwort: Generika

Schadet Patent-Strategie der Krankenkassen dem Biosimilar-Markt?

BiosimilarsBiosimilars — Nachbauten von Biopharmazeutika, die nach Ablauf der Patentzeit des Originalwirkstoffs zugelassen werden — stehen im Fokus einer vom Europäischen Generikaverband (EGA) beauftragten Studie der Gesellschaft für Konsumforschung (GfK). Diese ist zu dem Ergebnis gekommen, dass der Markt der Biosimilars gefährdet sein könnte, wenn die Krankenkassen auf den Patentablauf bei Biosimilars ähnlich reagieren wie bei Medikamenten. Dort  schließen einige der Kassen Rabattverträge mit Herstellern ab, kurz bevor deren Patente für Originalmedikamente ablaufen.  Generika haben so eine geringere Chance, sich auf dem Markt zu etablieren.

Patente mit 2,8 Milliarden Euro Jahresumsatz laufen bis 2018 aus 

 

Als eine mögliche Konsequenz sieht die GfK außerdem die Schwächung des Wirtschaftsstandorts Deutschland, da die Entwicklung von Biosimilars für Biopharmaka-Patente mit einem Jahresumsatz von insgesamt 2,8 Milliarden Euro, die bis 2018 ablaufen werden,  gehemmt würde.

Hier finden Sie die komplette Studie “Factors Supporting a Sustainable European Biosimilar Medicines Market” zum kostenlosen Download.

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Merck forscht mit Dr. Reddy’s an neuer Generika-Generation

Handelsblatt Nr. 109 vom 08.06.2012 Seite 025 / Unternehmen & Märkte

Der Darmstädter Pharmakonzern Merck will zusammen mit dem indischen Generika-Hersteller Dr. Reddy’s Nachahmerprodukte für biotechnologisch hergestellte Krebsmedikamente erforschen. Diesen sogenannten Biosimilars werden von Branchenexperten große Wachstumschancen eingeräumt.

So geht beispielsweise der Generikahersteller Sandoz davon aus, dass der Umsatz mit Biosimilars bis 2020 auf weltweit rund 100 Milliarden US-Dollar steigen wird. In den nächsten Jahren verlieren viele biotechnologisch hergestellte Krebsmedikamente ihren Patentschutz und machen den Weg für Kopien frei.

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